（据The New York Times；2006年3月17日)

    日本制药商Eisai公司报道，11名参试者已在老年痴呆症药Aricept临床试验期间死亡，这引起了FDA的注意，并产生了对心脏病风险增加的担忧。Eisai公司的一位发言人称，该研究结果是一次统计上的意外失误。